tag:blogger.com,1999:blog-3553419358519988071.post614424463219006018..comments2024-01-31T10:46:09.070+01:00Comments on DIARIO DE UN CÁNCER: La importancia de hacerse Donante de Médula. El pequeño ÁLVARO te necesita.Anónimohttp://www.blogger.com/profile/05163854222220019155noreply@blogger.comBlogger5125tag:blogger.com,1999:blog-3553419358519988071.post-29929919543902065022014-05-26T22:58:56.811+02:002014-05-26T22:58:56.811+02:00Hola fui diagnosticada de cáncer de seno y escribí...Hola fui diagnosticada de cáncer de seno y escribí un blog, me gustaría que puedas leerlo http://blogcancercuenca.blogspot.com/<br />Dianaluflorhttps://www.blogger.com/profile/10224706124602775785noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3553419358519988071.post-91773342122614265072012-06-18T11:35:47.971+02:002012-06-18T11:35:47.971+02:00Hola Josep.
Aunque haya pasado un mes, o dos o tr...Hola Josep.<br /><br />Aunque haya pasado un mes, o dos o tres, siempre leo todos los comentarios. <br /><br />Gracias por tus palabras, por tu historia, y como tú, estoy convencido que cada día salen nuevas terapias y al final darán con la tecla que cure todo esto, una gominola para los más pequeños para que pasen página y vuelvan a tener una infancia como se merecen. <br /><br />El caso de Álvaro me llegó hace un par de meses y la verdad que mi principal motivación es difundir el mensaje, la importancia de hacerse donante de médula. Sus padres están desesperados, intentando llegar a todos con el mensaje, y sobre todo, encontrar un donante compatible. Aparte de seguir buscando, también contemplan la posibilidad de embarazarse con un bebé salvador. <br /><br />Mi caso con el cáncer está cada vez más archivado (toco madera). Precisamente el lunes pasado estuve en el oncólogo y si todo va bien, el año que viene me da el alta (aunque los hematólogos aún no). Mi enemigo se llama(ba) plasmocitoma, y si es jodido, que con 30 años te den la noticia, y miraba mi familia, mis hijos y me decía, y si no los veo más?. Pero cuando me adentré en el mundo cancerígeno, me di cuenta que soy un privilegiado, y que hay que disfrutar de cada instante de vida, que es un regalo que no sé quién nos obsequia, y valoro cada aire que entra en mis pulmones. <br /><br />Me alegra el que hayas contactado conmigo, y si me lo permites, podemos seguir en contacto. Mi correo es carlomatbel@hotmail.com<br /><br />Espero que esta nueva terapia vaya genial, ya me cuentas. Y sobre todo, te deseo mucha mucha vida...Anónimohttps://www.blogger.com/profile/05163854222220019155noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3553419358519988071.post-17513211852361790822012-06-18T11:06:55.682+02:002012-06-18T11:06:55.682+02:00Hola Carlos. han pasado muchos dias desde que publ...Hola Carlos. han pasado muchos dias desde que publicaste este post, por lo tanto no creo que puedas leerme. Pero yo te dejo mi comentario de la misma manera. Ante todo decirte que siento mucho lo de lo pequeño, y que aunque cueste, se haga largo, y a veces casi se pierden las esperanzas, seguid luchando siempre. Este angelito tendrá la médula que necesita, ya lo vereis. Os hablo desde la experiencia de haber pasado y aun estoy en ello por muchos tratamientos sobre el cáncer. Es cierto que ninguno de ellos es el tipo de leucemia que él padece. Yo hablo de un Mieloma Múltiple, que si tubieran una relación familiar podríamos decir que son primas hermanas.<br />El Mieloma es un tipo de cáncer incurable, por lo tanto todo lo que se haga tiene que ser dirigido no a su curación sino a un estado crónico. Hace muchos años que estoy luchando contra ella. He pasado por dos trasplantes, y por tres veces me he hecho volultario para provar Nuevas Terápias, mañana dia 14 es la tercera vez. Todo esto no lo explico por mi, sino para que veas que se hacen muchas cosas, y que la mayoria funcionan, y si algunas no funcionan no se deja de investigar ni un solo momento, sobretodo los trasplantes.<br />Si que se hacen grandes campañas para que la gente tome consciencia, la Fundació Carreras, por ejemplo, lo hace continuamente, y hay blogs, yo entre ellos que también lo difundimos en nuestra medida, mi blog es pequeño y no va muy lejos, pero todo y así te aseguro que gracias a él y a otros, se han podido solucionar bastantes casos, por su información rapidez, etc.<br />Te deseo que tu otro angelito que no sabemos donde está, pero si que existe se presentará en cualquier momento.<br />Ah, si! queria decir que ha veces no es la falta de información, es el miedo. Es el miedo porque no entienden que no es nada doloroso ni nada de nada ser donante. A mi me han llegado a preguntar cosas con tan poco sentido como:" y si me hago donante, y cuando me quiten la médula ya no me crece, que hago?" <br />En fin, no todos son iguales, y en el hospital que yo voy, El Clínic de Barcelona, igual que la Fundació Carreras hay mucha, pero mucha la gente que se hace donante. Deseo de todo corazón que sea lo más pronto posible.<br /><br />Un gran abrazo.<br />Mi correo es: jose_estruel@hotmail.comJosephttps://www.blogger.com/profile/05538556804146339099noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3553419358519988071.post-41434277243847969672012-06-01T13:31:58.345+02:002012-06-01T13:31:58.345+02:00Gracias Montse. Me hace muchísima ilusión. Un abra...Gracias Montse. Me hace muchísima ilusión. Un abrazo fuerte fuerte....Anónimohttps://www.blogger.com/profile/05163854222220019155noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-3553419358519988071.post-48882499555245800292012-06-01T12:46:45.892+02:002012-06-01T12:46:45.892+02:00Hola Carlos,
Soy Montse García y quiero informart...Hola Carlos,<br /><br />Soy Montse García y quiero informarte que te he otorgado el hermoso premio de LIEBSTER BLOG, encontrarás la mención en la dirección siguiente:<br /><br />http://psicomont.blogspot.com.es/<br /><br />Espero que te haga tanta ilusión como me hizo a mí. Felicidades por tu blog.<br /><br />Un abrazo<br />MontseMontse Garciahttps://www.blogger.com/profile/08917791073549346694noreply@blogger.com