El pequeño Álvaro tiene una leucemia mielomonocítica crónica juvenil. Es una variante diferente, rara a la leucemia común, por lo que el tratamiento está únicamente condicionado a un trasplante medular. Transcribo la carta de su padre (al cual conozco y sé que es real) de la historia de este joven guerrero y luchador que estoy seguro que encontrará su aliado para combatir su guerra con el enemigo de nombre feo. DONA MÉDULA, DONA VIDA. Las fotos son cedidas por Oscar, su padre, para que conozcamos la fortaleza y la lucha del guerrero Álvaro.
Hola
a todos,
Mi
nombre es Oscar Domínguez, hasta hace poco un feliz profesor interino de
Huelva, sin embargo mi vida sufrió un cambio y mucho peor que los laborales que
se avecinan, en febrero de 2012, mi hijo con 18 meses, después de mas de
cuatro meses de seguimiento, fue diagnosticado con leucemia mielomonocítica
crónica juvenil. Si leucemia suena fuerte, esta es todavía peor, se corresponde
con un aproximadamente 2% de las leucemias y no hay tratamiento únicamente
trasplante. ¿Qué cómo me siento?, no trates de ponerte en mi lugar, ahórrate el
sufrimiento. Desde que decidimos que investigar por nuestra cuenta, septiembre
2011, puesto que el abdomen tan descomunal de mi hijo no era normal, hemos
pasado por pediatras, multitud de analíticas sin pronosticar nada concreto
hasta que al final, lo impensable, en fin un cúmulo de despropósitos que casi
nos tiene hundidos y sin embargo, tengo otro hijo de casi 5 años que no quiero
que sepa nada, ni va a saberlo, porque todavía creo en nosotros, que cuando
aparecen las dificultades más nos unimos y estamos en tiempo de dificultades,
creo que a pesar de que las posibilidades de encontrar donante no son muy
altas, nosotros lo encontraremos, un donante anónimo/a que seguro que
aparecerá y que será el que nos devuelva la alegría, un donante al cual no
conoceremos pero que nos acordaremos de él/ella toda nuestra vida, el cual le
recordaremos en los cumpleaños de mi hijo Álvaro, en navidades y sobre todo,
recordarlo con alegría la fecha de realización del trasplante. Dado que no
podremos conocerlo, nos imaginamos que habrá tenido una historia parecida a la
mía, que una persona cercana habrá padecido una enfermedad que precisaba
trasplante, y posiblemente se hizo donante, y por esa extraña cadena, mi hijo tendrá
una oportunidad de seguir entre nosotros, por lo cual, lo único que puedo hacer
para poder mirar a la cara de mi hijo cuando se recupere, es luchar por
concienciar a más personas de esta necesidad, y con ello podré tener la
conciencia limpia de haber realmente hecho mi pequeña aportación, aumentar las
posibilidades de encontrar donantes a personas que lo están esperando y a
quienes lo esperarán.
Supongo
que será la falta de información del proceso, puesto que sigo creyendo en el
sistema, sigo creyendo que si los sindicalistas quieren defender los derechos
de los trabajadores, seguro que se ofrecerán unas horas para defender el
principal derecho de todos, que es la vida, los médicos, enfermeros/as,
auxiliares que continuamente salvan vidas con su esfuerzo diario dedicarán unas
horas a salvar a pacientes con un simple gesto, a profesores y maestros
tratando diariamente de enseñar y educar a alumnos y les inculcarán con su
ejemplo el principio de la solidaridad, a los padres y madres, que saben lo que
es querer a un hijo, les enseñan la importancia de ayudar a los demás… en
fin, sigo apelando a que todo es producto de la falta de información, una falta
de información tan grande que va desde confusión entre médula ósea con medula
espinal, hasta la peligrosidad o tiempo de la realización del trasplante.
¿Quién no conoce a alguien que no padezca o haya padecido alguna enfermedad de
este tipo?
El
siguiente enlace pertenece a la fundación carreras y es un vídeo explicativo de
todo lo que hay que saber sobre la donación de médula.
Estamos
hablando de un proceso que comienza con la extracción de una simple muestra
sangre que puede ser realizada en la mayoría de hospitales (http://www.fcarreras.org/es/-d%C3%B3nde-hacerse-donante-de-m%C3%A9dula-%C3%B3sea-_45794), y
que podría culminar con la donación, salvar una vida por unas horas. Sabemos
que las posibilidades de ser donante son muy pocas, tanto como 1 entre 500 en
toda tu vida y las posibilidades de compatibilidad 1:200.000, pero, ¿una duna
no está formada por innumerable cantidad de granitos de arena? De todo el
proceso os informarán muy gustosos el personal del banco de sangre o bien
podéis verlos en el siguiente enlace que va a la fundación Carreras, una persona
que hizo lo mismo que estamos haciendo, multiplicar el favor que le hicieron.
Soy
optimista y espero encontrar un donante compatible para mi hijo lo antes
posible, no sé si podrá aguantar verlo cada día más débil sin necesidad.
Un
abrazo y gracias por ser como sois.
Oscar Domínguez
Un padre en apuros que lo da todo por su hijo.