Concurso de relatos sobre enfermedades crónicas

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21 de mayo de 2012

La importancia de hacerse Donante de Médula. El pequeño ÁLVARO te necesita.




El pequeño Álvaro tiene una leucemia mielomonocítica crónica juvenil. Es una variante diferente, rara a la leucemia común, por lo que el tratamiento está únicamente condicionado a un trasplante medular. Transcribo la carta de su padre (al cual conozco y sé que es real) de la historia de este joven guerrero y luchador que estoy seguro que encontrará su aliado para combatir su guerra con el enemigo de nombre feo. DONA MÉDULA, DONA VIDA. Las fotos son cedidas por Oscar, su padre, para que conozcamos la fortaleza y la lucha del guerrero Álvaro. 


Hola a todos,

Mi nombre es Oscar Domínguez, hasta hace poco un feliz profesor interino de Huelva, sin embargo mi vida sufrió un cambio y mucho peor que los laborales que se avecinan, en febrero de 2012, mi hijo con 18 meses, después de mas de cuatro meses de seguimiento, fue diagnosticado con leucemia mielomonocítica crónica juvenil. Si leucemia suena fuerte, esta es todavía peor, se corresponde con un aproximadamente 2% de las leucemias y no hay tratamiento únicamente trasplante. ¿Qué cómo me siento?, no trates de ponerte en mi lugar, ahórrate el sufrimiento. Desde que decidimos que investigar por nuestra cuenta, septiembre 2011, puesto que el abdomen tan descomunal de mi hijo no era normal, hemos pasado por pediatras, multitud de analíticas sin pronosticar nada concreto hasta que al final, lo impensable, en fin un cúmulo de despropósitos que casi nos tiene hundidos y sin embargo, tengo otro hijo de casi 5 años que no quiero que sepa nada, ni va a saberlo, porque todavía creo en nosotros, que cuando aparecen las dificultades más nos unimos y estamos en tiempo de dificultades, creo que a pesar de que las posibilidades de encontrar donante no son muy altas, nosotros lo encontraremos, un donante anónimo/a que seguro que aparecerá y que será el que nos devuelva la alegría, un donante al cual no conoceremos pero que nos acordaremos de él/ella toda nuestra vida, el cual le recordaremos en los cumpleaños de mi hijo Álvaro, en navidades y sobre todo, recordarlo con alegría la fecha de realización del trasplante. Dado que no podremos conocerlo, nos imaginamos que habrá tenido una historia parecida a la mía, que una persona cercana habrá padecido una enfermedad que precisaba trasplante, y posiblemente se hizo donante, y por esa extraña cadena, mi hijo tendrá una oportunidad de seguir entre nosotros, por lo cual, lo único que puedo hacer para poder mirar a la cara de mi hijo cuando se recupere, es luchar por concienciar a más personas de esta necesidad, y con ello podré tener la conciencia limpia de haber realmente hecho mi pequeña aportación, aumentar las posibilidades de encontrar donantes a personas que lo están esperando y a quienes lo esperarán.

Supongo que será la falta de información del proceso, puesto que sigo creyendo en el sistema, sigo creyendo que si los sindicalistas quieren defender los derechos de los trabajadores, seguro que se ofrecerán unas horas para defender el principal derecho de todos, que es la vida, los médicos, enfermeros/as, auxiliares que continuamente salvan vidas con su esfuerzo diario dedicarán unas horas a salvar a pacientes con un simple gesto, a profesores y maestros tratando diariamente de enseñar y educar a alumnos y les inculcarán con su ejemplo el principio de la solidaridad, a los padres y madres, que saben lo que es querer a un hijo,  les enseñan la importancia de ayudar a los demás… en fin, sigo apelando a que todo es producto de la falta de información, una falta de información tan grande que va desde confusión entre médula ósea con medula espinal, hasta la peligrosidad o tiempo de la realización del trasplante. ¿Quién no conoce a alguien que no padezca o haya padecido alguna enfermedad de este tipo?

El siguiente enlace pertenece a la fundación carreras y es un vídeo explicativo de todo lo que hay que saber sobre la donación de médula.  


Estamos hablando de un proceso que comienza con la extracción de una simple muestra sangre que puede ser realizada en la mayoría de hospitales (http://www.fcarreras.org/es/-d%C3%B3nde-hacerse-donante-de-m%C3%A9dula-%C3%B3sea-_45794), y que podría culminar con la donación, salvar una vida por unas horas. Sabemos que las posibilidades de ser donante son muy pocas, tanto como 1 entre 500 en toda tu vida y las posibilidades de compatibilidad 1:200.000, pero, ¿una duna no está formada por innumerable cantidad de granitos de arena? De todo el proceso os informarán muy gustosos el personal del banco de sangre o bien podéis verlos en el siguiente enlace que va a la fundación Carreras, una persona que hizo lo mismo que estamos haciendo, multiplicar el favor que le hicieron.
                                                                                       http://www.fcarreras.org/es/
Soy optimista y espero encontrar un donante compatible para mi hijo lo antes posible, no sé si podrá aguantar verlo cada día más débil sin necesidad.

Un abrazo y gracias por ser como sois.
Oscar Domínguez
Un padre en apuros que lo da todo por su hijo.

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