Concurso de relatos sobre enfermedades crónicas

Concurso de relatos sobre enfermedades crónicas
Concurso de relatos sobre enfermedades crónicas. Pincha sobre la imagen y ...¡Participa!

9 de abril de 2013

Historia de un héroe que venció al cáncer. Cicatrices de Vida.

Esta historia es la de Edwin Antonio Gutierrez, que tras su pelea con el cáncer y gracias a su generosidad, quiere compartir su historia, para que todo aquel que esté pasando por esta batalla sienta un aliento de alguien que lo derrotó.

Estas historias son necesarias para inyectarnos esperanza de que el cáncer SE CURA, el cáncer SE VENCE, que las cicatrices de vida que nos queda son para recordarnos lo que tuvimos y lo que vencimos.

Esta historia, escrita por él mismo, es un aliento de vida...

"Universidad, trabajo, fiestas y fútbol  así es como puedo resumir mi vida hasta antes de saber que tenía un tumor. ¿Cómo me di cuenta? Por un mal golpe fue que decidí hacerme análisis.

A partir del día que me diagnosticaron el cáncer caí en la depresión por algunos días, afortunadamente mis familiares y amigos me hicieron entender que a mis cortos 20 años aun tenía toda una vida por delante.

Me extirparon el tumor y procedí a empezar el tratamiento para atacar al cáncer. El tratamiento (quimioterapias) es algo que solo quienes lo han vivido pueden realmente comprender, es bastante dolorosa y difícil de vivir, nauseas, vomito, debilidad, dolor de cabeza, estomago y cuerpo, adema de los cambios físicos nada agradables (caída de cabellos, cejas, pestañas etc.).

Después de cuatro quimioterapias logre vencer al cáncer el 5 de septiembre de 2012, pero un nuevo tumor fue detectado en mi cuerpo por lo que había que volver a quirófano, 22 cm de herida pero valió la pena ya que el tumor fue extirpado al 100%, absurdamente pensé que había sido el final del tratamiento, pero no fue así, el cáncer regreso.

Otras dos quimioterapias y nuevos estudios para revisar que tanto había cedido el cáncer, los días me parecían eternos esperando el resultado de dichos estudios, a lo largo de la enfermedad traté de refugiarme en frases positivas, dichos, versos,  y comentarios que familiares amigos y hasta gente desconocida me hacía llegar a  través de las redes sociales, pero aun sucedieron cosas que en su momento me hicieron querer dejar de luchas, la muerte de mi querido abuelo por ejemplo. Pero después de reflexionar decidí continuar ya que mi abuelo hubiera estaba muy orgulloso de verme seguir luchando y aún más de verme ganar esta guerra, aunque la hubiera perdido porque hay derrotas que tienen más dignidad que muchas victorias.

Llegó el día de los resultados, 15 de marzo de 2013, la hora de saber si lo había logrado de nuevo o tenía que continuar con las quimioterapias. Los nervios se apoderaron de mi pero gracias a Dios el resultado fue de nuevo favorable, volví a vencer al cáncer.

Fue una prueba bastante dura pero también  una gran experiencia superada, probablemente no me vuelva a enfrentar a algo de esta magnitud el resto de mi vida, pero me dejo bastantes enseñanzas y la admiración de quienes a lo largo de mi lucha estuvieron apoyándome y demostrándome su cariño.

Aprendí que la clave del éxito está en la actitud con la que afrontas los problemas. Que con esfuerzo y dedicación no hay imposibles. Que si el camino es difícil vas por la dirección correcta.
¡EL CÁNCER ES UN ENEMIGO DIFÍCIL, PERO NO IMPOSIBLE DE VENCER!

 Mi consejo para las personas que están luchando contra el cáncer o quienes tienen un familiar o ser querido luchando contra esta terrible enfermedad es que independientemente de  la religión a la que pertenezcan, encomiéndense a su Dios, apóyense en sus seres queridos, hagan un esfuerzo por mantener su mente siempre positiva y nunca dejen de luchar porque a vida vale la pena ser vivida a pesar de todas sus dificultades."

Gracias Edwin por compartir tu enseñanza y tu victoria. Por experiencia digo que leer cosas positivas y tener la mente abierta nos hacen más receptivos ante el tratamiento.

Y si quieres compartir tu historia para publicarla en el blog, manda un correo a carlomatbel@hotmail.com . Unas palabras hace mucho.

DONA MÉDULA, DONA VIDA....

26 de noviembre de 2012

Dona médula, dona vida (la película)...


Aquí está el vídeo collage de DONA MÉDULA DONA VIDA. El objetivo de este proyecto es que el mensaje llegue a todo el mundo.

Ha sido increíble la respuesta de la gente, enviando sus vídeos con la frase. Os dejo lo que no se ve en el vídeo y que creo que es importante, tal y como conté en facebook:

- Cada vídeo anónimo que he ido recibiendo ha sido tan conmovedor... Todos tienen una historia detrás, y a cuál más conmovedora. Algunos por su relación con la enfermedad, otros por su solidaridad, pero todos llenos de vida.

- Sobre la música: La primera canción es por mi admiración al grupo, Mecano. La segunda, compuesta por Josè Carlos Gómez la descubrí hace justo dos años en una cena benéfica que organicé en Huelva. Y esa canción es la más apropiada para el vídeo, se llama Doy Gracias, y su autor es un trasplantado de riñón, así que el sentimiento está más que puesto. La tercera, compuesta por Roque Baños (del que, a pesar de haber pedido  su autorización en el último momento, inmediatamente la cedió) pertenece a una de las películas más bonitas hechas en España, Las 13 Rosas. Él es autor de muchas bandas sonoras, y ganador de muchísimos premios de la industria cinematográfica. La cuarta canción, compuesta por Verónica Romeo (finalista del a 1ª ed
ición de OT) y que, además de participar con su vídeo en el proyecto, sin dudarlo me ha autorizado a incluírla, y es preciosa...



- Sobre los personajes famosos: Tanto Manolo García, como Luz Casal o Arcángel nos mandaron sus vídeos inmediatamente, sin dudarlo. A David de María, Ivonne Reyes, Cristina Peña y Jesús Cisneros me fui con cámara en mano a grabarles, y sólo puedo decir que son INCREÍBLES por el trato y porque siempre están para lo que les pido. Verónica Romeo desde los Ángeles nos deleitó con su vídeo lleno de dulzura.





Espero que os guste, pero sobre todo, espero que cada vez haya más y más donantes de médula para que no existan los problemas a la hora de buscar un donante. Compartan el vídeo para que así, el mensaje llegue más y más lejos...

5 de octubre de 2012

¿Por que donar médula es un gesto de vida?

Recuerdo que de pequeño esperaba ansioso la llegada de sus majestades los Reyes Magos de Oriente. Recuerdo que desde pequeño ansiaba que se me cayera un diente para ver como, tras colocarlo en la almohada se transformaba el diente en una moneda. Recuerdo que me encantaba bajar a la calle para jugar con mis amigos tras la merienda. Era una infancia normal, como la de muchos niños, una infancia donde primaba la diversión.

Pero con el paso de los años, con el paso de mi enfermedad, con el paso de irme encontrando a padres con hijos enfermos, me doy cuenta que esa infancia, esa que intento dar a mis hijos, es inaccesible para otros niños. Hay pequeños guerreros que no saltan de alegría con la llegada de los Reyes Magos, con la visita del Ratón Pérez o con jugar en la calle. Están esperando un regalo mayor, que por desgracia, ni los Reyes ni el ratón Pérez les traerá. Es un regalo que, a pesar de que está en nuestras manos en muchos casos, no lo sabemos, o alzamos la vista a otro lado, o simplemente nos da pena la circunstancia pero seguimos con nuestras vidas. El regalo que esperan es VIDA, y se la podemos facilitar a través de hacernos donantes de médula ósea. Es un gesto altruista, sin riesgos, y los efectos secundarios son excepcionales, si bien se practica por aspiración medular (que es un 30% de los casos, ya que la mayoría de las veces se hace a través de extracciones de sangre para coger las células madres por una "centrifugadora"). •

Los excepcionales posibles efectos secundarios del aspirado medular son:
- Dolorimiento de las zonas de punción que cede con analgésicos suaves y desaparece en 24-48 horas. Excepcionalmente puede prolongarse durante unos días o semanas pero sin limitar la actividad
diaria.
 - Sensación de mareo, en especial al incorporarse, debido a un cierto grado de anemia que se resuelve
en pocos días
- Fiebre, en ocasiones unas décimas en las primeras horas post-donación.
- Infección del lugar de punción (rarísima).

Cualquiera de nosotros podemos necesitarla, la vida da muchas vueltas, es todo muy efímero, nuestros hijos, nuestros primos o sobrinos, padres o amigos, cualquiera.

Hoy he conocido otra historia más que sólo de pensar el sufrimiento de esos padres hacen que se me encoja el corazón. Es la historia de Ana y Raúl, dos hermanos de 5 y 7 años a los que les diagnosticaron una enfermedad rara, tan sólo 3 casos por millón de habitantes. Aunque Ana de momento no necesita tratamiento, Raúl sí, y ese tratamiento no se receta, ya que es un trasplante de médula. Su enfermedad se llama "Anemia de Fanconi". Sus papás no son compatibles, lo contrario que su hermana, que sí lo es, pero al  ser portadora de la enfermedad no puede donarle.

Si eres padre o madre; hermano o hermana; tío o primo, ruego que te pongas en el caso de estas personas, en su sufrimiento, en su desesperación por no poder hacer nada, y que lo único que separa de que sus hijos tengan una infancia como la que tú y yo hemos vivido es una trasplante de médula ósea. Dona médula, dona vida.
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Para información de donde acudir para hacerte donante de médula ósea llama al teléfono de la Fundación Josep Carreras 900 32 33 34 o entra en su web http://www.fcarreras.org/es/-d%C3%B3nde-hacerse-donante-de-m%C3%A9dula-%C3%B3sea-_45794 


2 de octubre de 2012

Proyecto "Dona Médula, Dona Vida". Participa...


Hace unos meses os conté la historia de Álvaro, ese súper guerrero de dos años que padece una leucemia mielomonocítica crónica juvenil. Si el nombre de la enfermedad tiene tela, imaginaros el calvario por el que están pasando sus padres, ya que es una leucemia cuyo único tratamiento es el de un trasplante de médula ósea o cordón umbilical.
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Pero el mayor handicap que hay ahora mismo es la falta de información a la hora de hacerse donante de médula ósea. Es un gesto que no implica riesgo alguno para nuestra salud y que podemos salvar a tantas personas, que casi debería ser obligatorio. Es muy sencillo, acudir al centro de donación de sangre más cercano y allí hacerse donante. Es curioso, porque si vas a hacerte donante de médula ósea, te preguntan si quieres hacerte donante de sangre, pero cuando es al revés, cuando acudes a donar sangre, no te preguntan si quieres hacerte donante de médula. Y es que con una simple analítica de sangre pueden comprobar si tu médula es compatible con alguien que la está esperando, y no hay nada más bello que poder donar en vida.

Os cuento dos anécdotas que personalmente me ocurrió. Yo no puedo donar ya nada, puesto que al haber padecido un cáncer soy inservible para la donación de órganos, sangre y médula. Pues bien, estábamos mi mujer y yo en el hospital para hacerme un TAC y me dice mi mujer, voy a información a preguntar donde tengo que ir para hacerme donante de médula ósea y aprovecho que estoy aquí para hacerlo. A los diez minutos vino a la sala de espera donde yo estaba indignada. Preguntó en información y nadie sabía lo que había que hacer, donde había que acudir. Preguntó a la chica de recepción, que está para informar, y no sabía nada!!! Lo mejor de todo, que era en unas puertas más al fondo, donde se dona sangre, y no supo informar. Y la segunda anécdota es que fue a donar. Le hicieron el cuestionario pertinente y pasó a que le extrajeran tres botecitos de sangre para analizarlo. Salió del hospital y a los pocos minutos recibo una llamada a mi casa ya que su móvil estaba apagado. Me dicen, "hola, llamo del hospital, su mujer ha estado aquí haciéndose donante de médula ósea, no la localizo al móvil, dígale que acuda al hospital urgente". Pensé, que rapidez, le ha tocado la lotería, es compatible con alguien. La sorpresa fue que cuando llegó le dijeron que se les había caído los botes y había que repetirlos. Nuestro gozo en un pozo, o mejor dicho, por los suelos.

Pues bien, con Óscar, el papá de Álvaro, ambos salen en el video que he colgado arriba de este post (el papá habla y Álvaro es el protagonista), hemos pensado hacer un vídeo informativo sobre la donación de médula ósea. Y para ello, hemos creado el concepto "Video Collage", donde intercalaremos a personajes famosos y personas anónimas diciendo la frase "Dona Médula, Dona Vida" mientras mostramos los pasos a seguir y en qué consiste la donación. Si quieres participar, tan sólo tienes que mandar un vídeo a dejaquellueva@hotmail.com diciendo la frase; puede ser en solitario, en pandilla o grupo, saltando o con una guitarra, con pancartas o como queráis. Puede ser grabado con el teléfono móvil, con una cámara de fotos o vídeo o con la webcam. Será un proyecto precioso, lleno de vida e ilusión. Famosos como Luz Casal, Manolo García, Verónica Romeo o David de María entre otros ya nos han mandado sus vídeos. 
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El vídeo collage estará disponible en youtube, en blogs, en redes sociales y en páginas webs. Queremos que dé la vuelta al mundo, que este trocito de vida que estamos preparando llegue a todos. 

19 de junio de 2012

Valora la Vida

Hoy he recibido un correo de la Fundación Josep Carreras con una iniciativa que me ha puesto los vellos de punta. En él hay un vídeo con la campaña para el próximo sábado día 23 de junio que se llevará a cabo en muchísimas ciudades de Huelva. El vídeo me ha hecho soltar alguna que otra lagrima de lo bello que es.

Copio textualmente la iniciativa, y desde aquí aplaudir a la Fundación Josep Carreras por estas iniciativas para concienciar a la gente de la importancia de hacerse donante de médula. Y agradezco en el alma que cuenten conmigo para, desde este blog, difundirlo.


¡VALORA LA VIDA!


● Con motivo de la Semana Europea contra la Leucemia 2012 (21-28 de junio), 152 pacientes y ex-pacientes de leucemia y otras enfermedades de la sangre se han unido para sensibilizar a la sociedad.


● Todos saldrán a la calle al unísono, el día 23 de junio por la mañana para lanzar un mensaje de esperanza en la lucha contra esta enfermedad.


● En esta acción intervienen 35 familias con niños y adolescentes que padecen o han sufrido esta enfermedad ya que la leucemia es el cáncer infantil más frecuente.


Barcelona, 18 de junio de 2012
‘No sabes lo fuerte que eres hasta que la vida te pone a prueba. Ahora, que los tiempos son difíciles, valora lo que tienes. Sonríe y disfruta de la vida que es maravillosa’. Este es el mensaje que más de 150 pacientes y ex-pacientes de leucemia y otras enfermedades de la sangre quieren transmitir a la sociedad con motivo de la Semana Europea contra la Leucemia 2012. Por este motivo, el 23 de junio saldrán a la calle para decirlo alto y claro . ¿Cómo reaccionará la gente al ver que han luchado contra una enfermedad tan dura?



¿Qué es el Experimento ‘Valora la vida’?

Barcelona. Mes de enero de 2012. Con motivo de la campaña anual de sensibilización de la Fundación Josep Carreras creamos un vídeo viral llamado “Experimento Valora la vida”. Tres personas de diferentes edades quisieron lanzar un mensaje a la sociedad: que estamos en crisis, sí, pero que en lugar de ser negativos, tenemos que dar gracias por lo que tenemos, la salud, ser solidarios y valorar la vida.


Virginia, Yolanda y Victor tienen 32, 24 y 57 años respectivamente. A primera vista nada tienen en común pero resulta que comparten una misma historia. Hace alrededor de 2 años los tres padecían una enfermedad hematológica maligna: Virginia tuvo leucemia, Yolanda y Victor un linfoma. A principios de año les propusimos un reto: que salieran a la calle y transmitieran a la sociedad que a pesar de la época difícil que estamos viviendo, sonrían y se den cuenta que la vida es maravillosa. Las personas que se cruzaron con ellos no sabían quiénes eran, sólo recibieron un papel que les llegó al corazón...



Descubre el vídeo del experimento ‘Valora la vida’ en www.fcarreras.org/valoralavida

Ahora, con motivo de la Semana Europea contra la Leucemia, 152 pacientes y sus familias se unen a ellos para sumarse a este mensaje de esperanza. El motivo de este llamamiento no es otro que recaudar fondos y concienciar a la población sobre la lucha contra la leucemia y las demás enfermedades hematológicas malignas. Cada año 5.000 personas enferman de leucemia en nuestro país. Aunque hoy en día el nivel científico y médico de nuestro país es excelente, todavía no consiguen superar la batalla 1 de cada 4 niños y la mitad de los pacientes adultos. En la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia perseguimos un objetivo desde hace 25 años: que la leucemia sea una enfermedad 100% curable.

Listado de pacientes y ex-pacientes participantes en la acción de sensibilización “Experimento Valora la vida” el 23 de junio de 2012



Aquí está el vídeo de la iniciativa. 



- ENVÍA UN SMS CON LA PALABRA "NOLEUCEMIA" AL 28027 (Donativo íntegro: 1,2€. Disponible para móviles españoles de Movistar, Orange y Vodafone).


DONA MÉDULA, DONA VIDA







21 de mayo de 2012

La importancia de hacerse Donante de Médula. El pequeño ÁLVARO te necesita.




El pequeño Álvaro tiene una leucemia mielomonocítica crónica juvenil. Es una variante diferente, rara a la leucemia común, por lo que el tratamiento está únicamente condicionado a un trasplante medular. Transcribo la carta de su padre (al cual conozco y sé que es real) de la historia de este joven guerrero y luchador que estoy seguro que encontrará su aliado para combatir su guerra con el enemigo de nombre feo. DONA MÉDULA, DONA VIDA. Las fotos son cedidas por Oscar, su padre, para que conozcamos la fortaleza y la lucha del guerrero Álvaro. 


Hola a todos,

Mi nombre es Oscar Domínguez, hasta hace poco un feliz profesor interino de Huelva, sin embargo mi vida sufrió un cambio y mucho peor que los laborales que se avecinan, en febrero de 2012, mi hijo con 18 meses, después de mas de cuatro meses de seguimiento, fue diagnosticado con leucemia mielomonocítica crónica juvenil. Si leucemia suena fuerte, esta es todavía peor, se corresponde con un aproximadamente 2% de las leucemias y no hay tratamiento únicamente trasplante. ¿Qué cómo me siento?, no trates de ponerte en mi lugar, ahórrate el sufrimiento. Desde que decidimos que investigar por nuestra cuenta, septiembre 2011, puesto que el abdomen tan descomunal de mi hijo no era normal, hemos pasado por pediatras, multitud de analíticas sin pronosticar nada concreto hasta que al final, lo impensable, en fin un cúmulo de despropósitos que casi nos tiene hundidos y sin embargo, tengo otro hijo de casi 5 años que no quiero que sepa nada, ni va a saberlo, porque todavía creo en nosotros, que cuando aparecen las dificultades más nos unimos y estamos en tiempo de dificultades, creo que a pesar de que las posibilidades de encontrar donante no son muy altas, nosotros lo encontraremos, un donante anónimo/a que seguro que aparecerá y que será el que nos devuelva la alegría, un donante al cual no conoceremos pero que nos acordaremos de él/ella toda nuestra vida, el cual le recordaremos en los cumpleaños de mi hijo Álvaro, en navidades y sobre todo, recordarlo con alegría la fecha de realización del trasplante. Dado que no podremos conocerlo, nos imaginamos que habrá tenido una historia parecida a la mía, que una persona cercana habrá padecido una enfermedad que precisaba trasplante, y posiblemente se hizo donante, y por esa extraña cadena, mi hijo tendrá una oportunidad de seguir entre nosotros, por lo cual, lo único que puedo hacer para poder mirar a la cara de mi hijo cuando se recupere, es luchar por concienciar a más personas de esta necesidad, y con ello podré tener la conciencia limpia de haber realmente hecho mi pequeña aportación, aumentar las posibilidades de encontrar donantes a personas que lo están esperando y a quienes lo esperarán.

Supongo que será la falta de información del proceso, puesto que sigo creyendo en el sistema, sigo creyendo que si los sindicalistas quieren defender los derechos de los trabajadores, seguro que se ofrecerán unas horas para defender el principal derecho de todos, que es la vida, los médicos, enfermeros/as, auxiliares que continuamente salvan vidas con su esfuerzo diario dedicarán unas horas a salvar a pacientes con un simple gesto, a profesores y maestros tratando diariamente de enseñar y educar a alumnos y les inculcarán con su ejemplo el principio de la solidaridad, a los padres y madres, que saben lo que es querer a un hijo,  les enseñan la importancia de ayudar a los demás… en fin, sigo apelando a que todo es producto de la falta de información, una falta de información tan grande que va desde confusión entre médula ósea con medula espinal, hasta la peligrosidad o tiempo de la realización del trasplante. ¿Quién no conoce a alguien que no padezca o haya padecido alguna enfermedad de este tipo?

El siguiente enlace pertenece a la fundación carreras y es un vídeo explicativo de todo lo que hay que saber sobre la donación de médula.  


Estamos hablando de un proceso que comienza con la extracción de una simple muestra sangre que puede ser realizada en la mayoría de hospitales (http://www.fcarreras.org/es/-d%C3%B3nde-hacerse-donante-de-m%C3%A9dula-%C3%B3sea-_45794), y que podría culminar con la donación, salvar una vida por unas horas. Sabemos que las posibilidades de ser donante son muy pocas, tanto como 1 entre 500 en toda tu vida y las posibilidades de compatibilidad 1:200.000, pero, ¿una duna no está formada por innumerable cantidad de granitos de arena? De todo el proceso os informarán muy gustosos el personal del banco de sangre o bien podéis verlos en el siguiente enlace que va a la fundación Carreras, una persona que hizo lo mismo que estamos haciendo, multiplicar el favor que le hicieron.
                                                                                       http://www.fcarreras.org/es/
Soy optimista y espero encontrar un donante compatible para mi hijo lo antes posible, no sé si podrá aguantar verlo cada día más débil sin necesidad.

Un abrazo y gracias por ser como sois.
Oscar Domínguez
Un padre en apuros que lo da todo por su hijo.

11 de abril de 2012

RECORTES SANITARIOS

No soy de ningún partido político, la política la hacen personas y no partidos.




PERO



Por qué hacer recortes en sanidad, cuando a países como Grecia se le ha hecho un "préstamo" de unos 2.500 millones de euros estando nosotros en condiciones muy parecidas...?

Por qué hacer recortes en sanidad, cuando empresas bancarias se le ha inyectado capital (y no dejan de ser empresas privadas)...?

Por qué hacer recortes en sanidad, cuando existen pensiones vitalicias de presidentes y ministros que sumando forman un buen pellizco, que sumado a los cientos de coches oficiales que existen, a las dietas y trajes de políticos y a saber que hay bajo mesa, da un montante muy beneficioso para el país...?

Por qué hacer recortes en sanidad, cuando la Administración ha sido responsable de que "señores Duques" se haya beneficiado de tanto dinero público...?

Por qué hacer recortes en sanidad, cuando la Casa Real sigue con una elevada asignación de fondo público...?

Por qué hacer recortes en sanidad???

Como enfermo que soy, y que gracias a la sanidad pública estoy vivo, EXIJO que este derecho que hace mucho que se ha conseguido no debe tocarse, es más, debería ampliarse y hacer recortes en tanto embutido que hay en este país...




21 de diciembre de 2011

Para las jóvenes princesas que luchan...


Había una vez una joven princesa encerrada en un castillo donde la intentaban proteger del terrible y canalla monstruo de nombre feo. A pesar de estar rodeadas de máquinas que hacían de fiel ejército; a pesar de estar atadas con unos cables protectores; a pesar de que no podía estar con toda su familia a la vez, era feliz.

De vez en cuando daba paseos por los pasillos de ese castillo acompañada de algún familiar cercano o alguna ama de llaves vestida de blanco que vigilaba y administraba poco a poco más y más poder para ser más fuerte ante su enemigo. En esos cortos pero necesarios paseos, veía que había otras jóvenes princesas y otros príncipes que estaban en la misma situación que ella. No había nada de extraño entre unos y otros. Comprendió que era una misión muy importante la de ese castillo, y los jóvenes seleccionados estaban allí para que, entre todos, derrotar a ese malvado que se cebaba de los más desprotegidos, pero con la ayuda recibida, se iban haciendo cada vez más y más fuertes.

Descubrió que allí se respiraba bondad en estado puro, no había superficialidades, todos vestían iguales, algunos no se peinaban ya porque no lo necesitaban, otras jóvenes aún mantenían restos de ese cuero cabelludo que antes lucía, y ahora lo que más lucía era la piel de su cabeza. Aunque al principio no entendían el porqué, descubrieron la parte cómoda de la situación; una buena época sin tirones a la hora de desenredar. Y lo más bello era que su rostro se veía más claro y despejado, brillantes cabezas, y resaltaban su belleza.

Iban pasando los días, y la realeza se mezclaba, princesas y príncipes de diferentes reinos hablaban y jugaban; compartían penas y alegrías; hicieron una piña. Todos eran iguales, más altos o más delgados, pero todos tenían el mismo ejército que los protegían, las amas de llaves y los caseros del castillo les hacía la vida más fácil, formaban una gran familia.

Algunos habían tomado más fuerza que otros, y podían salir unos días del castillo. Pero nuestra joven princesa aún no se encontraba lo suficientemente fuerte y se quedó en el castillo para celebrar la Navidad. Ella decía - ¿dónde voy a estar mejor que aquí? Me siento protegida, y hasta que no tenga la fuerza suficiente no podré enfrentarme al mundo exterior-. Y cuánta razón tenía. Su familia, aunque con el dolor que puede provocar la situación, se daba cuenta de las lecciones que la joven princesa, pese a su edad, les daba por momentos.

En la noche de Navidad, vino una visita muy especial. No era otro que Papá Noel, que venía a hacerles un regalo a las damas y caballeros que habían en ese castillo. ¡Qué contentos se pusieron todos al ver a ese viejo amigo!

Les abrazaban, les pedían algunos el poder salir, otros que les dieran más fuerzas, otros les miraban con cara de sorpresa, pero todos recibieron un regalo de parte del mago de la navidad, el señor Noel.

La joven princesa le dijo - Papá Noel, ¿cómo me has traído un regalo si yo no he pedido nada?- A lo que el sabio señor le contestó - Joven princesa, hay muchos niños que en sus cartas me piden que me acuerde de gente como tú, que se encuentran retenidas en un castillo para protegerles de su enemigo. Y nunca jamás podré olvidarme de gente tan valiente como tú.- La princesa le abrazó y fue corriendo a su cama para desenvolver lo que Papá Noel le había obsequiado.

Quiso mantener intacto el papel que lo envolvía, que era tan bello como su rostro, pero los nervios e ilusión podían más y con prisas los rompió esparciendo trozos de papel por el suelo. Papá Noel la miraba fijamente y casi con lágrimas en los ojos de ver la ilusión que desprendía. Pero cuando la joven princesa descubrió lo que había en su interior puso una cara que Papá Noel no esperaba. -¿Qué te pasa, joven princesa, no te gusta?- Le dijo sorprendido, a lo que ella contestó - Si me gusta Papá Noel, es una muñeca de princesa preciosa, pero, ¡tiene pelo!- exclamó, y prosiguió diciendo -deberían haber princesas de todos los tipos, al igual que las hay con trajes de diferentes colores, princesas de piel canela, de piel chocolate o de piel rosada, al igual que hay princesas rubias, morenas y pelirrojas, deberían existir princesas que no tuvieran pelo, como yo-. Las lágrimas en los ojos de Papá Noel eran como lluvia que no cesa, y asintiendo con la cabeza la abrazó y le dijo -Joven, no soy yo quienes las fabrican, pero me voy a encargar de que la fábrica de juguetes haga muñecas de princesas tan listas como tú, que haya variedad y así todas las niñas y niños de este mundo comprenda que hay gente diferente, mágica, que luchan como si fueran adultos, pero que son en realidad niños y niñas que sólo quieren jugar como los demás-. La princesa le abrazó y se despidió de Papá Noel, quien le hizo la promesa de que el año que viene harían muñecas como ella, princesas sin pelo pero con mucho amor y valentía.

Como portavoz de Papá Noel, pido, solicito, suplico a esas compañías de juguetes que tanta ilusión encierran en las cajas donde portan los productos, que por favor se acuerden de esos niños que están combatiendo con el cáncer. Que podrían hacer una partida de princesas calvas, como ellas, y repartidlas en hospitales, para que se sientan reinas, para que no envidien algo que se les ha caído por un tratamiento tan abrasivo y destructivo. Me voy a encargar de mandar correos a Mattel para que por favor hagan este gesto. Incluso se me ocurren que podrían venderlas en jugueterías y con lo recaudado o gran parte sea donado a hospitales, asociaciones y fundaciones que velan por los derechos de los niños con cáncer. Ojalá se haga realidad.

FELIZ NAVIDAD A TODOS Y FELIZ SALUD, MUCHA SALUD PARA TODOS....

10 de agosto de 2011

Tras un largo periodo... He vuelto....

Llevo mucho tiempo queriendo volver, mucho tiempo queriendo escribir, pero he pasado por una serie de infortunios que por fortuna se han quedado en el camino. Así que la primera frase que quiero poner es la que suena a tópico y es la típica, pero que me sale del corazón. Lo siento. Lo siento por mi ausencia. Seguramente muchos se habrán olvidado de este blog, pero si a alguien he fallado al no escribir más, ruego desde lo más hondo de mi ser que disculpe.
Sé que tenía que haber hecho una crónica de esa cena benéfica que preparamos para inaugurar Deja que Llueva. Pero fueron tantos los motivos que me impedían hacer una crónica que no tuve valor. Hoy ya sí, soy fuerte, he renacido (otra vez), pero esta vez mi enemigo no era el cáncer, sino otros cangrejos de carne y hueso que tenía a mi alrededor. He conseguido hacer una limpieza de todo lo que me manchaba. Así que tengo muchas cosas pendientes que contaros.
A pesar de que todo lo que he escrito en este blog ha sido de lo más personal que tenía, vuelvo a tener la sensación de soltar todo lo que siento, de describir mi vida a través de palabras.
Quizá todo en un post es demasiado, así que haré algunos resúmenes de estos meses y poco a poco los desarrollo en posts independientes.
Antes que nada, mi lucha sigue siendo a favor mía. Mi enemigo de nombre feo sigue acobardado (y ojalá sea de por vida) y sigo dominando en mi cuerpo. Las revisiones son anuales con el oncólogo y semestrales con la hematóloga.
Voy a ser papá de nuevo. Si todo va como hasta ahora, para septiembre mi vida se formará por una nueva personita. Es un niño, y el vientre de mi mujer está hinchado de mucho amor. Es una ilusión más por la que seguir luchando con todos los enemigos, de nombres feos o no, pero enemigos pues.
La cena, pues conocí gente fantástica. Sin querer me fui encontrando a gente mágica por mi camino. Y pongo un ejemplo. Chus, que no sé donde nos conocimos, a través de alguien en común, se ofreció a hacer los carteles, y que maravilla de cartel. Compartí mesa con Mayra Gómez Kemp y Laura Valenzuela. Descubrí a una persona inolvidable, Mónica, del grupo Materia Prima, que hizo que la velada fuera especial. Y sobretodo agradecer a un amigo que se portó como tal, que hizo que todo fuera más fácil, Antonio Cano. Pero como toda rosa, en el tallo también hay espinas, y las hubo (y muchas, y pinchaban mucho), pero dicen que no hay más aprecio que no hacer aprecio. Quienes creías tus amigos no lo fueron y torcieron bastante mi momento. Pero a día de hoy sigo ayudando a todo aquel que necesite, con mis palabras, con mi historia y mis pensamientos, para que su lucha sea más llevadera y no deje de recoger lo que ha sembrado.
Hace unos meses, en la empresa donde estaba trabajando (y que se portaron genial conmigo desde el principio de mi enfermedad) decidió no contar conmigo de momento, ya que la crisis ha hecho disminuir la producción, y lo entiendo. Así que ahora como digo yo, soy funcionario, me paga el gobierno por tocarme las narices (con perdón a los funcionarios que sí trabajan). Lo difícil es encontrar ahora un trabajo, pero lo conseguiré...
Si no fuera por el cáncer, seguramente ahora estaría hundido en una depresión de caballo, pero no, porque sigo respirando y voy haciendo mi camino.
Así que seguiré por aquí, con mucho que contar, porque me han pasado muchas cosas y hay muchas cosas que contar..... Abrazos infinitos...

Nuevo Libro sobre el cáncer, ¿Y si usted tuviera cáncer?

Os recomiendo a todos, enfermos o no este libro, escrito por el doctor en psicología Juan Moisés de la Serna.

¿Por qué es diferente? Está escrito de forma muy atractiva a la hora de leer, formado por 173 consejos muy directos que nos hará tocar la fibra de la fortaleza. A continuación os pongo la sinopsis.


"Niños, jóvenes, adultos y ancianos están expuestos

a la afección que padecen miles de personas en todo el mundo: el cáncer. Una enfermedad compartida que sufren intensamente los que la padecen y todos los que viven junto a las personas que han enfermado.

Maridos, esposas, padres, hijos, hermanos, amigos... todos están involucrados en que el paciente sepa asumir la enfermedad y sea feliz en convivencia con ella...

El objetivo de ¿Y si usted tuviera Cáncer? es servir de aproximación a aquellas personas que tengan en sí mismas o dentro de su familia el Cáncer.

Descubra entre estas páginas cómo les afecta y cómo se puede afrontar lo que se ha convertido en la pandemia de nuestra sociedad, que silenciosamente se adentra en todos nuestros hogares, el Cáncer.

En los capítulos de este trabajo se abordan los temas más relevantes y las cuestiones más importantes para los pacientes y para los familiares de estos, porque se trata de dar una nueva visión a las distintas dificultades que van a surgir durante el proceso de la enfermedad.

Una novedosa perspectiva que cuida la salud desde un punto de vista psicológico y que da pautas sobre cómo recuperarla y amoldarse a las circunstancias"
Os animo a leerlo y tener una visión muy acertada sobre el trato hacia los enfermos de cáncer. Enhorabuena Doctor Juan Moisés de la Serna.

15 de abril de 2011

El Castillo de la Salud

Gracias a Lou, quien me ha hecho saber de un reportaje radiofónico emitido en la cadena Cope, en el programa A buenas horas y narrado por María Jesús Agüero, he creado este video. Con todo mi cariño a todos los pequeños guerreros. La experiencia de estos verdaderos héroes en esta guerra los harán más fuertes, y tendrán un don, el don de valorar la vida.

http://www.youtube.com/watch?v=Bs-rcGImx-0

17 de noviembre de 2010

Para quién quiera colaborar, FILA 0 para ASOC. DEJA QUE LLUEVA.

Os pongo el número de cuenta de la fila cero para quién quiera colaborar por una muy buena causa.



2106 0180 33 2225425226





Gracias...

21 de octubre de 2010

Invitacion cena benéfica inauguración DEJA QUE LLUEVA


Por el presente os invito al acto que se presenta el próximo día 20 de noviembre de 2010 en el hotel Barceló Punta Umbría Beach Resort (Punta Umbría, Huelva). Se presentará la web de la asociación de Enfermos de Cáncer y Familiares DEJA QUE LLUEVA.

Habrá numerosos rostros conocidos acudirán al evento. La cena estará presentada por Beatriz Trapote y Antonio Cano, presentador del programa Soy Vecino de Canal Extremadura, . Habrá música en directo, de artistas consagrados y admirados, y también algunos noveles que sorprenderán y mucho. Está confirmada la asistencia de numerosos rostros muy conocidos y admirados, habrá muchas sorpresas, entre ellas homenajes a personajes populares que con su ejemplo de valentía han demostrado a través de los programas de televisión que se puede vencer, como el caso de Mayra Gómez Kemp, quien ha confirmado su asistencia al evento y amadrinará el acto. Será una cena con mucha prensa, photocall en la entrada.

El menú consiste en productos típicos de la gastronomía onubense. Habrá una venenciadora sirviendo vino de las bodegas Andrade a la entrada. El precio del menú asciende a 40 euros. Hay ofertas especiales para cena y habitación con desayuno. En la web http://www.dejaquellueva.com/ se puede ver el enlace a la agencia de viajes.

Lo recaudado en dicho acto irá destinado a la familia de Nico, un joven guerrero de 6 años que tiene un Neuroblastoma, un tumor muy poco frecuente por lo que no hay mucha información al respeto. Hay un hospital en Nueva York, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, en el que podían hacerle un estudio y posterior tratamiento, pero los precios son sumamente elevados. Su historia está en http://www.ayudaparanico.com/

Hagamos que sea una noche mágica, llena de vida. Pon una gota de agua en nuestra nube.

18 de septiembre de 2010

Un sueño hecho realidad. Proxima inauguración de DEJA QUE LLUEVA el día 20 de noviembre.

Los que me habéis leído alguna vez, sabéis que mi cáncer no ha sido fortuito, o tal vez eso pienso yo. Y todo lo positivo que he sacado de él lo quiero aprovechar. No quiero que nadie piense que es un chollo esta enfermedad, porque no lo es, lo que ocurre que las cosas malas del enemigo de nombre feo todo el mundo las sabe, y mi forma de ver la vida, lo que no me aporta nada positivo, pues a desecharlo, que hay muchos escalones en el día a día como para poner más, porque los escalones más grandes y difíciles de subir son los que ponemos nosotros con nuestro pensamiento negativo. Esos hace falta escalar para subir.

Pues bien, lo que en su día empezó como un sueño mío, hoy es más latente, más real, está más cerca. La asociación de enfermos de cáncer y familiares DEJA QUE LLUEVA tiene y a una fecha de comienzo, el día 20 de noviembre de este año. Y el pistoletazo de salida será una cena benéfica en Huelva. No puedo dar muchos datos, primero por el factor sorpresa, y segundo que hasta que no esté bien atado no lo contaré (y me cuesta aguantarme eh).

Ese día inauguraremos la web, que gracias a la guerrera CONCHI está quedando preciosa. Está vacía ahora, pero a partir del día 20 de noviembre, será una web muy activa. Podéis ver algo en www.dejaquellueva.com.

Quiero agradecer también a Dulós, la vicepresidenta de la asociación todo lo que está haciendo. Nos llevamos todo el día colgados al teléfono, preparando cosas, cerrando con famosos, elaborando menús, buscando patrocinadores, dando ideas... Pero lo más bonito de todo esto es que he descubierto que las buenas personas existen, que las personas con un corazón gigantesco siguen existiendo, y gracias a Dulós lo he averiguado.

Será una velada con muchos sentimientos. Sin avanzar nada, habrá unos homenajes a gente guerrera, unos conocidos por todos, y otros anónimos para algunos, pero muy admirados para todos. Tenemos una presentadora de excepción. Actuaciones musicales. Habrá un photocall donde pasarán las personas conocidas que apoyan esta causa. Algunos no podrán venir por la distancia, pero que nos están ayudando con objetos muy preciados para subastar. Saldrá en numerosos medios. Porque el objetivo es dar a conocer este proyecto, por el que me estoy dejando la piel (y los kilos, que en una semana he perdido cinco del estres y nerviosismo). Tenemos mucho entre manos con la asociación. Una parte de los fondos recaudados va para la Fundación Pequeño Deseo. Otra parte para editar un libro llamado Océano de Victorias, que consiste en un collage de todas las historias de guerreros que han ganado al enemigo de nombre feo. Dicho libro no saldrá a la venta, sino que se entregarán a oncólogos y que sean éstos los que lo repartan entre los nuevos guerreros.

Vamos a conseguir también fondos para traer a una guerrera egipcia que en su ciudad no puede permitirse el "lujo" de darse el tratamiento contra el cáncer, ya que cada sesión son 2.000 euros. Así que llamaremos a las puertas que sean necesarias para conseguir su tratamiento. Intentaremos atender a todos los casos que nos lleguen, porque es una asociación para que juntos luchemos contra el cáncer.

Permaneced atentos a la web www.dejaquellueva.com que se irá informando de todo lo que habrá en la gran cena benéfica, así como la forma de adquirir la entrada.

A todos, gracias, gracias por todos los comentarios que he ido recibiendo post a post. A todos los que habéis dedicado unos minutos de vuestras vidas a leer la mía. Esto no acaba, esto solo acaba de empezar.

Abrazos infinitos (y radiados) a todos...

8 de septiembre de 2010

CUANDO LA INOCENCIA GANA AL ENEMIGO..... AL SUPERHÉROE RAÚL


Ya lo he comentado en otras ocasiones. Los niños son especiales, son de otra pasta. Y en este caso, también un superhéroe.
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A los pocos meses de vida, un cangrejo intentó apoderarse de su vida, pero Raúl, un niño prodigioso, decidió que su vida no se la toca nadie, y menos un enemigo de nombre feo. Comenzó a entrenarse, a estrenar sus nuevos superpoderes, y sobretodo, a concienciarse de su situación, de su guerra. Con la ayuda de sus padres, otros superhéroes donde los haya, idearon una estrategia para que, cuando comenzara la guerra, no se debilitaran, que no hubiera ninguna kriptonita que menguara los poderes de Raúl.
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Y con tan sólo unos meses de vida, mi superhéroe preferido se puso su capa roja y se puso a luchar. Y luchó, luchó tanto que jamás desistió. Sus aliados, Gema y Pedro, sacaron sus armas para que no hubiera ni una sola derrota en esta guerra. Ni que decir queda que la lucha no ha sido fácil. Cicatrices de guerra quedan en el cuerpo de mi Raúl, pero son cicatrices de recuerdo, de que, cuando sea mayor, y se mire en el espejo, verá lo fuerte que ha sido desde bebé, su imagen reflejará un tesón en su vida que le marcará por siempre, y será una persona buena, porque los superhérores siempre lo son, y éste tiene bastante por parte de sus progenitores.
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Raúl es un ser especial, un ser que en su mirada puedes contemplar la inocencia de un niño que ha vivido como adulto en su corta vida. Raúl es un campeón, pero sus padres no se quedan atrás, porque han hecho todo lo posible para que esa inocencia no se perdiera, y sobretodo, para que Raúl se haya convertido en lo que es hoy, un superhéroe.
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Con todo mi cariño a Raúl, Gema y Pedro.

22 de julio de 2010

OTRO GUERRERO VENCEDOR


Hace unos días, algunas semanas ya, recibí la invitación a esa nueva forma de contacto vía on-line llamada facebook de una amiga, la esposa de un guerrero. Nuestra forma de contacto siempre ha sido a través de mails o de comentarios tanto en mi blog como en el de ellos.
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Por primera vez hablé con ella una conversación de la que no había que esperar varios días para recibir la respuesta. Esa conversación era en inmediato, comentaba ella y comentaba yo. He de decir, que aunque no la conozco ni a ella ni a su marido personalmente, los siento muy cercanos, como si fuéramos amigos de toda la vida. Quizá el hecho de coincidir en enfermedad hace que nos comprendiéramos mejor.
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Le pregunté por su marido, el guerrero Manu, para ver que tal iba, ya que llevaba tiempo sin saber de ellos (los líos y ocupaciones diarias, que a rachas se acumulan y necesitaría que el día tuviera algunas o bastantes horas más). Tengo que decir que fue una respuesta que esperaba, que ansiaba, una respuesta que me puso los vellos de punta. Fueron unas palabras que sentí como si fueran mías. Fueron unas palabras que hicieron mella, pero mella de la buena, en mí. Su respuesta fue: MANU ESTÁ CURADO. Su enfermedad había remitido por completo. Su cáncer había sido derrotado, con un único vencedor.
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Me resulta tan cercano esa situación, el estar en la consulta del oncólogo y oír esas palabras, no puede haber nada que te nuble ese claro.
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Cuanto me alegro de tu victoria, que es la mía, que es la de todos los que pasamos por este trance.
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Un abrazo a ti y a tu mujer, un abrazo infinito.
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P.D. me tomo la libertad de poner aquí el enlace a su blog, que estoy seguro que todo aquél que pase por él, se empapará de todo ese sentimiento escrito. El Blog de Manu

14 de junio de 2010

OPERACIÓN ... SEGUROS

Lo prometido es deuda. Aunque hice la "simulación" hace unos meses, aquí están los resultados.

Llamé a diez compañías se seguros para hacer una "contratación" de seguros de decesos. Todo son amabilidades, sobretodo cuando les digo mi edad (33) ofreciéndome todo tipo de facilidades y de "ofertas" anexas a la póliza.

"Le va a salir muy económico" es lo primero que me dicen. "Por tu edad, no notarás que lo estás pagando" fue una frase que se me quedó en la memoria.

Empieza la batería de preguntas:

- Nombre completo: Le doy mi nombre tal cual, sin camuflar ni nombre falso.
- Fecha de nacimiento: Le doy mi fecha, del año 1977.
- Fecha de nacimiento de su cónyuge: 1979
- Fecha de nacimiento de sus hijos: 1999 y 2003.
- Una de las compañías, y lo mejor de todo que fue vía telefónica, me zampó "por su voz noto que está sano, con lo que no pongo enfermedad importante". Me eché a reír, y la comercial a la par que yo. Eso sí, me encantaría ver la cara que puso cuando le dije que había pasado un cáncer, pero que ya estaba con las revisiones anuales. Pero dejemos ese punto para más adelante.

Ahora llegaba el momento de "engrandecer" la póliza:
- Desea ampliar la póliza con un seguro médico en la que las citas con los especialistas le saldría desde un 25% más barata?
- Desea que incluyamos un seguro por valor de X dinero si el fallecimiento es por accidente?
- Desea, desea desea....

A todos les decía que no, porque quería hacer una comparativa con los mismas condiciones en todas, y claro, no todas ofrecían cosas extras.

Me empiezan a dar precio del seguro. Unos sobre la marcha y otros a los pocos minutos me volvían a llamar. En ningún momento oculté mi identidad, siempre fui yo con ellos. Y empieza lo mejor.

Cuando me dicen el precio (algunos me decían que se podía bajar), y algunos eran sumamente interesantes, les respondía a todos lo mismo: "Una cosa, hace dos años me diagnosticaron cáncer, un plasmocitoma, aunque ha remitido por completo y estoy con las revisiones anuales, no sé si eso influye en el precio" a lo que se quedaban un poco a cuadros. Una me dijo, pues señor, en unos minutos le llamo y le cuento, que lo tengo que consultar. Han pasado cuatro meses de aquello, y aún no me ha llamado (se ve que tiene mucho trabajo). La gran mayoría me decía que no se podía hacer, que lo sentía, pero que era la política de su empresa, a lo que le insistía que si hacía falta que le llevara un certificado médico con mi informe en el que podrían comprobar que había pasado y que las revisiones eran por control nada más. Pero nada, que no se podía. Un caso que fue el que más me llamó la atención, y voy a omitir la compañía por si "acaso", en el que me dijo que yo obviara ese dato. Que si no lo ponía, no tendría problemas en asegurarme. Yo les contesté que si me pasara algo, yo no me enteraría, pero que mi mujer se quedaría con el problema. Me dijo que bueno, que no tendría que pasar, que se podía maquillar perfectamente mi enfermedad y listo. Les dije que si era estafar, y me dijo que no, que era maquillar la verdad. A cuadros me quedé.

Esas contestaciones fueron del 90% de las compañías, nueve compañías no me aseguraban, bueno, ocho no me aseguraban y una para que me asegurara tendría que mentir. ¿? Tan solo una fue la que me dijo que sí, que no importaba mi enfermedad, que me aseguraban sin más. Para ser franco, me cogió por sorpresa, empecé a pensar que si fuera como la otra compañía en la que maquillarían la realidad. Le pregunté que si de veras no importaba que tuviera cáncer. El chico me fue muy franco, y me dijo que no importaba, el precio podría variar en función del estado del cáncer, pero que sí aseguraban. Y si las revisiones eran anuales, que me saldría igual que a otra persona con mi edad. Solo diré que compañía fue la que no me puso problemas, y fueron muy franco conmigo: HELVETIA SEGUROS.

P.D. Yo ya tengo seguro desde hace muchos años, desde que me casé, y no es para cambiarme, ni para dar publicidad a ninguna compañía, de hecho mi compañía es otra distinta a Helvetia. Esto es para demostrar que encima de enfermos, somos personas no asegurables.

2 de mayo de 2010

LO EFIMERO DE LA VIDA


A veces, todo es tan injusto, todo es tan sumamente injusto que es muy difícil encontrar una palabra de consuelo, de alivio, de aliento. Buscar en la sombra algo que dé calor a veces se hace tarea dolorosa. Encontrar respuestas a ciertas preguntas es una labor tan complicada y casi diría que imposible encontrar algo acertado, algo lógico, porque, de una cosa estoy seguro, y es que en esta locura lo lógico no se deja ver.
El dolor no es casual, a veces, y nacer y morir el mismo día en distintos años hace que el dolor olvide celebraciones, olvide contracciones, y recuerdes recuerdos que jamás morirán.
Amigo de mi hijo, vecino de mi barrio, y una persona llena de vitalidad, que luchó y cuánto luchó, y vivió, pero no lo suficiente, porque doce años es sólo el comienzo. Este enemigo de nombre feo, muy feo, y cobarde, porque se ceba de los indefensos, tiene que morir ya, tiene que acabar ya. Yo he luchado, y gané, pero cuando veo esto, siento que voy perdiendo esta guerra. Aunque no me desmotivo, sí entristezco, pero me uno más y más a luchar contra el peor de los enemigos.
Aunque, y a pesar de ser vecinos, y él amigo de mi hijo, no conocía a sus padres más que de vista, y dudo tanto que estas palabras les lleguen a ellos, pero quiero expresar todo mi cariño, todo el dolor que he sentido cuando he sido consciente de la noticia; cada lágrima derramada por mi hijo por impotencia, por no poder jugar más con él, han sido pequeñas pero dolorosas agujas clavadas en mi corazón. Y me pregunto, por qué, por qué? Por qué cortar las alas a alguien que está empezando a volar, por qué privarle de todo lo que le queda por descubrir. No hay justicia. No hay religión que pueda explicar esto, no hay psicología que pueda dar una pincelada de color en todo lo negro.
Tengo un deseo, un solo deseo, NO MÁS VÍCTIMAS DEL CÁNCER. Ya está bien, ya han sido muchas personas, y no deben ser más. Lo pido por todas las víctimas, por todos los familiares, por todos los enfermos, por toda la humanidad.

21 de abril de 2010

CADA VEZ MÁS Y MÁS CERCA

Cada vez, todo va acercándose más y más. Aunque el tiempo ahora mismo es un poco más limitado, pero en breve podré poner de nuevo toda la carne en el asador. Hay novedades que quiero compartir:

La primera, y sobretodo agradecer a todos los que me han escrito ofreciéndose a ayudarnos con la web. Pronto pondremos en marcha la web, para reunificar todos los blogs en una web.

La segunda, estoy buscando patrocinadores para arrancar la fundación con una gran cena benéfica. Estoy en contacto con locales de celebraciones en Huelva para dar el pistoletazo de salida a este sueño. Si conocéis a alguna empresa que quiera colaborar en dicho acto, por favor, hacérmelo saber. A su vez, también estoy en contacto con famosos que asistan a la velada, y que de más publicidad a la fundación, así como para contar con más asistencia de público a la cena. Hablando de famosos, podéis visitar el siguiente blog donde encontraréis mensajes solidarios que nos han ido dejando los famosos, y que iré ampliando, http://nuestrasgotas.blogspot.com/ donde pulsando sobre el nombre del famoso leeréis lo que nos han ido dejando para nuestro embalse de gotas de ánimos. Tanto el mensaje como las fotos han sido enviadas por lo protagonistas. Guardo aún algunos más por publicar, poco a poco iré ampliando dicho embalse. Para completar esta información, me gustaría compartir con vosotros que en breve también haremos una subasta solidaria por Ebay de material que los famosos me están haciendo llegar. De momento tengo un lote de Sergio Dalma (su primer cd descatalogado y firmado para la fundación, una foto tamaño A4 firmada y una camiseta de su anterior gira también firmada), Chenoa me ha confirmado que el viernes pasado mandó una sorpresa para dicho acto. Jesús Vázquez me ha mandado foto firmada, y la cosa irá ampliándose. En breve fotos de los artículos.

La tercera noticia es que me gustaría recibir historias de superación para colgarlas en la web. En el blog provisional http://oceanodevictorias.blogspot.com// encontraréis dos historias que son verdaderas victorias y que seguro que ayudará a muchísima gente, dando esperanza. En estos días publicaré mi historia, y ojalá pudiera contar con un verdadero océano de victorias, de esperanza para aquellos que empiezan en esta dura batalla.

Es un camino muy largo, pero no desisto, perdonad si no escribo con demasiada frecuencia, pero prefiero centrar mi energía en conseguir logros para la fundación y poder contarlos como realidad y no como algo que pudiera ser.


Por supuesto que estamos abiertos a cualquier idea que tengáis, bien lo dejáis en comentarios o escribís a dejaquellueva@gmail.com . Contra más apoyo tenga la fundación, más logros conseguiremos.

Aunque con esto que os voy a contar puede que me contradiga, lo quiero compartir. Es muy probable que me hagan un reportaje para un programa de canal sur, llamado 75 minutos. Estaba todo programado para que se grabara antes de Semana Santa, pero finalmente por las peticiones de permisos a la consejería de Salud, no ha podido ser para esa fecha, y ahora estoy a la espera de que me avisen para la grabación. Ya en su día, en el programa de Onda Cero Te doy mi Palabra, presentado por Isabel Gemio me entrevistó, el audio está en el programa del día 31 de enero. En la web que abramos se colgará. Es muy interesante el audio porque hablan de cáncer, de personas con cáncer y las ganas de vida que tenemos.

Recibid un abrazo infinito y radiado....

17 de marzo de 2010

INJUSTICIA

Hace bastante tiempo que tengo en mente escribir, o mejor dicho, denunciar una injusticia a la que estamos sometidos tanto los enfermos como los curados de cáncer. Y es que hablando con una persona que se dedica a los seguros, me comentó que los enfermos y curados de cáncer somos personas no asegurables para las compañías.

La cosa fue así. Me ofrecieron cambiar de seguro de decesos, y daban por hecho de que estábamos sanos. Se lo comento a esta conocida, diciéndole que ni siquiera me habían hecho un cuestionario de salud, y me dice que como lo aceptara y no dijera que tenía cáncer, me convertía en un estafador, ya que soy persona no asegurable. A decir verdad me dejó con el run run en la cabeza, y probé a llamar a una compañía, para pedir presupuesto, contándole que tenía cáncer, y el importe que me ofrecieron no lo paga ni la familia real con panteón incluido.

Y el gobierno no se mete ahí. Es decir, podemos tener cáncer por portar genes hereditarios, pero también está el factor climatológico, o la contaminación, antenas de teléfonos, o centrales nucleares, o fábricas, o mil cosas más de las que como no interesa no se hacen estudios. Una vez pregunté a mi hematóloga si las antenas de teléfono influían en cáncer, ya que en el bloque de al lado hay instaladas unas cuantas, y en el barrio donde vivo, somos cinco los que padecemos cáncer que yo sepa, así que haciendo estadísticas, y pensando que somos unos cien vecinos en la plazoleta, el 5% somos enfermos de cáncer. Y encima de todo lo que ello conlleva, angustia, miedo, dolor, tratamientos agresivos, compasión,..., nos encontramos con que somos personas no asegurables.

Bueno, ¿¿¿y a los conductores por qué no se le aplica dicha coletilla??? Nos exponemos nuestras vidas cada vez que nos montamos en el coche, o viajamos en un avión, o simplemente andamos por la calle y se nos cae un piano en la cabeza.

No es justo que tengamos que cargar con el mote de persona no asegurable, bastantes barreras hay en la vida como para que vayamos poniendo más y más. Pero no pienso quedarme de brazos cruzados no. Voy a hacer un estudio, o una comparativa, un informe donde pondré todas las compañías de seguros y sus precios a una persona con cáncer. Es más, voy a hacerla de dos formas, primer presupuesto será omitiendo cáncer, y cuando lo tenga en mi poder, llamaré para decir que soy enfermo de cáncer, que si influye, aunque me hayan dicho que ya no hay cáncer en la sangre. Desde aquí denunciaré todas las zancadillas que la sociedad nos ponen a los enfermos. Porque digo yo una cosa, al ser enfermo, no podrían rebajarnos los impuestos, o ahí sí somos personas si asegurables???

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